«Ассоциации Десница» – 20 лет. Независимо, но сообща

3221
«Ассоциации Десница» – 20 лет. Независимо, но сообща

Инвалиды-колясочники «Ассоциации Десница» считают собственный пример лучшей помощью Десница. Это древнерусское слово имеет весьма глубокое значение, особенно сегодня, в наше время. Это не просто протянутая рука, ладонь. Это признак силы и покровительства, заступничества, взаимовыручки и даже чуда. Для Самары это выражение вот уже 20 лет имеет особенный смысл. Самарская общественная организация инвалидов-колясочников «Ассоциация Десница» дарит сотням людей с инвалидностью главное чудо: возможность поверить в свои силы и начать жить активной, независимой жизнью.

Евгений Печерских, председатель Самарской Городской Общественной Организации Инвалидов-колясочников «Ассоциация Десница»:

– В своей деятельности мы активно используем такое понятие, как философия независимой жизни, и ее суть заключается в том, что каждый человек имеет право принимать решение. А главное, он несет ответственность за то решение, которое принято им. Мы начали пропагандировать этот принцип с самого своего основания, еще в конце 1990-х годов. Любопытно, что лишь спустя несколько лет этот же принцип был озвучен как постулат ООН. Все наши проблемы – в наших головах. Пока мы не осознаем, что сложности в обществе зависят не только от законодательного уровня, что их решение зависит от каждого из нас, до тех пор качество нашей жизни не изменится. Нужно перестать ждать и действовать самим. Наша команда, которая создалась в процессе нашего становления, полностью поддерживает это. Екатерина Выприцкая, Александр Ивашкин, Влад Верба, Наталья Барткова, Татьяна Ковалева… Скольким людям за это время они смогли помочь лично своим примером! Ведь в принципе, каждый человек с инвалидностью проходит такой этап, как депрессия – особенно если из кормильца он превратился в иждивенца. Это очень трудно. Но надо смириться, найти возможность быть полезным, нужно не ждать, а что-то предпринять. И, в первую очередь, найти единомышленников. Поняв, что в этом мире ты не одинок, ты сможешь больше! Конечно, если бы нашей организации не было, земля бы не перестала вращаться, социальные процессы так бы и шли, но я не знаю, в каком направлении. Хочется верить, что в какой-то момент мы оказались той силой, которая задала правильный вектор движения.

В чем сила? В том, что у тебя что-то есть? Или в том, что ты чего-то лишен? Когда сложности делают человека сильнее, когда в беде появляются силы не только для себя, но и для других людей. Когда, пройдя через испытания, ты готов на своем опыте показать другим, что выход есть. Хотя подчас кроме тупика ничего не видно, обязательно кто-то протянет тебе руку и покажет правильный путь. Руку помощи и поддержки. Десницу.

Идея объединить усилия, чтобы помочь таким же, как ты, пришла в 1997 году Евгению Андреевичу Печерских, активному, инициативному человеку, который сам по воле случая оказался в коляске. Имея достаточный опыт работы с людьми, найти команду ему оказалось несложно. 26 единомышленников стали первыми членами «Ассоциации Десница». Сначала все совещания, в ходе которых были приняты ключевые решения, проходили по телефону. Участники нового проекта буквально с полуслова понимали друг друга, видимо, потому, что уже давно ждали этого момента – работать ради своего счастья и счастья других. В Самаре существовала организация инвалидов, занимающаяся общими вопросами всех категорий людей с ограничениями здоровья, но именно колясочники не имели возможности решать свои, особенные, специфические задачи. Задачи интеграции, безбарьерной жизни. И речь шла не только о барьерах физических.

Двойственность ситуации: человек на коляске в первую очередь бросается в глаза, но, с другой стороны, он будто бы и не существует. Инвалида с заболеваниями внутренних органов часто не отличить от здорового человека. Все мы в общей массе выглядим примерно одинаково. Но на колясочника в городе невольно будут обращены сочувствующие или любопытные взгляды. Однако, по сути, на этих людей общество часто закрывает глаза. Для полноты картины перенеситесь на 20 лет назад, когда зарождалась «Десница»! Тогда передвигаться по улицам Самары на коляске было крайне сложно, тем более, в одиночку. Такие люди были заперты по квартирам и пансионатам. Вот поэтому и получалось, что их будто бы нет. Но они были. И есть. В наше время – около 7 тысяч человек в Самарской губернии. Однако по сравнению с тем, что было два десятка лет назад, сегодня им значительно проще выйти за пределы своего дома, а значит, учиться, работать, заниматься спортом, проводить досуг, любить и создавать семьи… Жить! Во многом именно благодаря усилиям ассоциации инвалидов-колясочников.

Марина Антимонова, министр социально-демографической и семейной политики Самарской области:

– Мы часто называем тех людей, с которыми мы работаем, кому помогаем: «Наши подопечные». Про «Десницу» я так сказать не могу. Когда подбираешь слова, которые бы подошли к людям, работающим там, хочется сказать: «Наши партнеры». Да, это полноценные, равноправные партнеры, нацеленные на выполнение государственных задач, связанных с жизнью инвалидов. На мой взгляд, это одна из самых сильных и реально работающих общественных организаций Самарской области. Они не занимают позицию стороннего наблюдателя. Они в центре событий! Как раз про таких людей сложно сказать, что у людей ограниченные возможности здоровья, потому что они порой активнее, чем люди без нарушений. Наверное, из-за такой позиции членам «Десницы» удается много сделать. Ежедневно они оказывают консультации десяткам инвалидов, которые звонят им в офис. Помогают обеспечить их специальными средствами реабилитации, оказывают правовую поддержку, способствуют тому, чтобы дети с заболеваниями учились в школах наравне со всеми, а взрослые могли свободно перемещаться по городу, не чувствуя барьеров на своем пути. Все, что касается жизни инвалидов, проходит их экспертизу, они включены во все процессы, связанные с улучшением качества жизни людей с ограниченными возможностями здоровья. Ибо кто, как ни они, знают, как лучше.

Вы помните 1998 год, когда «Десница» только начиналась? Ни сотовых телефонов, ни Интернета! Представьте себе! Хотя это происходило, казалось бы, вчера! Не было материальных ресурсов, не было идентичного опыта создания подобных организаций, на который можно было бы положиться, практически не было законодательной базы в помощь первопроходцам, но было главное – активная жизненная позиция, инициатива и вера в самих себя. С самого основания «Десница» поставила перед собой серьезную задачу – помочь людям с инвалидностью (любой, не только колясочникам) стать независимыми психологически, физически, социально и финансово. Так человек с ограничениями здоровья сможет обеспечить себя, а также приносить пользу себе и государству, чтобы не быть иждивенцем и потребителем.

Независимо, но сообща. И в этом нет никакого противоречия. Все мы зависим друг от друга в этом мире и только вместе можем сделать наш мир лучше. И в этом смысле нет ничего нагляднее собственного примера. Сама «Ассоциация Десница» должна была стать независимой. И в первую очередь, обеспечить финансовую составляющую, ведь вопрос: «Где взять деньги?» – самый актуальный для всех общественных организаций.

В этом смысле начало жизни «Десницы» выпало на очень интересное время. Интересное для всей России. Конец 1990-х. После долгих лет застоя перед нами, казалось бы, был открыт весь мир. Да и, собственно, это не казалось. Проектная деятельность, в которую активно включилась «Десница» с самого основания, позволяла участвовать в различных программах и получать средства для развития. Сейчас грантами никого не удивишь, но в конце 20 века «Десница» была одной из немногих общественных организаций в Самарской области, которая стала целенаправленно осваивать технологию социального проектирования для реализации своих идей. Так, первый же проект, который был защищен Евгением Печерских – «Реацентру быть», позволил организовать сбор благотворительных средств на ремонт и открытие в Самаре Центра комплексной реабилитации инвалидов-колясочников.

Оксана Низовцева, заместитель министра социально-демографической и семейной политики Самарской области – руководитель департамента по делам инвалидов:

– «Десница» – это организация, которая создалась вокруг личности конкретного человека – Евгения Андреевича Печерских. У него еще в 1990-е годы было четкое убеждение, как общество должно относиться к людям с инвалидностью, как создать условия для их комфортной жизни и что сами эти люди должны делать для себя. Принцип «ничего для нас – без нашего участия», который пропагандирует ассоциация, лег в основу документов и мероприятий, которые сегодня уже официально реализуются на территории Самарской области. Много идей уже оформлены как нормативные документы. Если сравнивать с тем временем, когда только появилась «Десница», сегодня мы видим колоссальные изменения – и не только в жизни колясочников. Они работают в интересах всех инвалидов. Так по их инициативе у нас принят закон о создании доступной среды и жизнедеятельности, реализуется принцип инклюзивного образования. И чем мне всегда нравились участники «Десницы»: они демонстрируют своим личным примером, как, несмотря на сложности со здоровьем, можно жить полноценной жизнью. На колясках они приезжали к инвалидам на дом, в самые отдаленные уголки области, и показывали: «Я смог, и ты сможешь». Их подход подразумевает не борьбу, а конструктивную работу!

Ирина Раткевич, директор школы №139 г. Самара:

– Любой ребенок имеет право на образование. Поэтому уже больше 10 лет назад мы начали общаться с «Ассоциацией Десница». Все началось с проекта «Школа: я и ты», где мы вместе начали разрабатывать тему обучения детей-инвалидов в обычной общеобразовательной школе. Для начала мы узнали обо всех детках с нарушениями здоровья, которые живут в нашем микрорайоне, познакомились с ними, пообщались с родителями, услышали, чего они ожидают от нас, и приступили к работе. С 2008 года наша школа – экспериментальная площадка. Мы достаточно непросто добивались установки лифто-подъемника, возведения пандуса, получения микроавтобуса. Нам говорили: «Вот у вас же нет таких детей, как будут – так получите!» И это был замкнутый круг. Без этих средств мы не могли принять школьников на колясках. Но все преграды мы удачно прошли, и первым нашим учеником-колясочником стал Паша Сергунин. Обеспечить безбарьерную среду на физическом уровне на самом деле несложно, хотя и весьма затратно. Сложнее другое: нам предстояла работа с педагогами, с детьми из классов, с родителями здоровых деток и родителями детей-инвалидов. И сегодня, оглядываясь назад, я могу сказать, что многое нам удалось.

Лилия Жжонова-Шарлот, мама ученицы:

– Моя дочка имеет инвалидность и передвигается на кресле. Но на домашнее обучение мы не были согласны. Наша школа дала Ульяне прекрасную возможность чувствовать себя такой же, как все. Учится она прекрасно, уроки не пропускает, ребята из класса очень любят ее, принимают во все компании, общие игры. А еще в школе есть много возможностей для самореализации, независимо от состояния здоровья. У нас прекрасный театр, где играют как обычные детки, так и школьники с инвалидностью.

Грант не подарок, и, чтобы его получить, нужно грамотно и убедительно составить заявку в письменной форме для участия в конкурсе. Средства выделяются победителю, тому, кто сумеет сформулировать свою идею наиболее четко и тщательно выполнить все требования и условия грантодателя. Выигранные деньги могут быть потрачены лишь на ту деятельность, которая оговаривалась в заявке. В процессе и по завершении работы необходимо отчитываться за каждый израсходованный рубль. Это вовсе не просто, однако вслед за первой удачей один за другим «Десница» стала воплощать в жизнь новые и новые проекты: «Шаг из круга», «Быть независимым – значит быть свободным», «Твори добро себе во благо», «Ограниченные возможности и равные права», «Образование: право для всех», «К жизни без барьеров», «Трудоустройство инвалидов: интегрированный подход», «Инклюзия – социальная сплоченность в обществе», «Равный – равному», «Архитектура будущего»…

Ирина Тоскина, руководитель Самарской общественной организации детей-инвалидов, инвалидов с детства «Парус надежды»:

– Наша организация родилась благодаря «Деснице». Когда в ассоциации стало появляться все больше и больше родителей, детки которых имели инвалидность, Евгений Андреевич предложил нам создать свою структуру. И у нас все получилось! Каждому родителю непросто, а нам было еще сложнее. Но мы помогали друг другу и нашим ребятам. Наши дети – инвалиды с ДЦП, задержкой развития, нарушениями опорно-двигательного аппарата. И, глядя на своего ребенка, лично я понимала, что он и другие дети заслуживают большего, чем сидеть дома в четырех стенах. В результате мой сын окончил университет, получил высшее образование, сегодня работает дистанционно. Мы создали условия для развития, занятий творчеством. Для кого-то это был единственный способ как-то социализироваться. И, между прочим, остается до сих пор. Когда-то придя к нам подростками, они остались с нами и сейчас. Этим ребятам по 25-30 лет, детские учреждения не станут работать с ними, а в силу здоровья и психологических особенностей они не смогут влиться в какие-то взрослые коллективы. У нас с ними занимаются рукоделием, танцами, они дружат и поддерживают друг друга.

И, конечно же, к нам приходят новые дети и их мамы, которым «Парус надежды» дает новую волну жизни.

Это лишь малая часть удачно реализованных начинаний. То, что сегодня стало ежедневной работой ассоциации, когда-то было рождено и опробовано в рамках того или иного проекта. К слову, за свою деятельность организация привлекла в бюджет Самарской области свыше 60 миллионов рублей, которые были потрачены на решение проблем инвалидов!

Зачем все это делается? Чтобы люди с инвалидностью могли сами решать, как жить! Так или иначе – именно на это направлены практически все проекты «Ассоциации Десница». Чтобы каждый день проходил, как хочется, независимо от проблем. Скорее, вопреки им! «Все реально!» – говорят участники этой общественной организации. Хотя сначала, оказавшись в беде, человек видит только, что мир рушится. Именно поэтому так важно вовремя получить поддержку со стороны людей с похожими ситуациями, увидеть, как они справились с бедой и что сегодня помогает им идти вперед, несмотря ни на что.

Кроме морального подкрепления, очень важна и физическая помощь. Элементарно: где взять средства реабилитации, как получить медицинскую помощь должного уровня, как приспособить свой быт. Болезнь ставит тысячи вопросов. Найти ответы на них помогают в «Деснице». Постоянно на связи со своими подопечными (а их – более 300 человек) кураторы, волонтеры, руководители организации. Их опыт важен не только для инвалидов-колясочников. Реализуя стратегию независимости, они каждый день решают важнейшую задачу – как убрать барьеры, которые мешают полноценной жизни.

Безбарьерная среда – мечта, которая постепенно, год за годом, благодаря активной позиции членов «Десницы» становится реальностью. За эти

20 лет сделано очень много. Притом изменениям рады не только инвалиды, но и здоровые люди. Город без барьеров – это город, в котором удобно каждому его жителю и гостю, ребенку и взрослому, маленькому и большому, человеку, имеющему любую форму инвалидности, или тому, кто в силу возраста не имеет возможности свободно преодолевать лестницы, крутые подъемы и так далее. Добавьте сюда мам с колясками и детками до трех лет. На самом деле, маломобильные граждане разных категорий составляют 46% населения! Доступная среда – норма современного европейского города: это и фактор его инвестиционной привлекательности, и показатель отношения к самим себе. «Десница» уже долгие годы является авторитетным экспертом в области градостроительства. Благодаря ее усилиям сделано много на уровне законодательства. Кроме того, колясочники стараются не просто формально зафиксировать те или иные требования. Они пытаются достучаться до самих застройщиков, призвать их думать не только о выгоде, но и о комфорте для всех и каждого. И уже есть много положительных примеров, когда при возведении жилых, офисных, административных зданий строительные компании обращаются в «Десницу» с просьбой принять участие в разработке проекта. Так в Самаре появляются дома с удобными подъездами, пандусами, просторными коридорами, специально спроектированными квартирами на первых этажах, где расширены проходы, увеличены площади санузлов и так далее. Ремонт тротуаров, строительство дорог в Самаре ведется также под наблюдением членов «Десницы». И, наверное, самым большим достижением за последнее время можно назвать появление доступного пляжа. Аналогов такому нет ни в одном городе Поволжья.

Выйти на улицу из дома – это уже маленькая победа! А что дальше? Сможет ли инвалид стать востребованным в том мире, где он очутился? Пропагандируя принцип независимости, в ассоциации колясочников считают, что учиться самостоятельности нужно с детства. Любой ребенок имеет право на образование. И не только на дому. Ученик должен посещать школу, чтобы адаптироваться в социуме. Если за одной партой сидят здоровый ребенок и школьник с каким-либо нарушением здоровья, это пойдет на пользу обоим. Каждый из этих детей научится чему-то своему, и дело тут не только в предметах программы. Быть открытыми, не стесняться себя, принимать всех людей с их индивидуальными особенностями, понимать, что наши различия не отнимают у нас равных прав на жизнь. Разные, но равные. Благодаря «деснице» и самарской общеобразовательной школе №139, это выражение мы слышим все чаще и чаще. Слово «инклюзия» для этого учреждения – непоколебимый постулат. Сегодня вместе со здоровыми детками здесь учатся больше 60 детей с инвалидностью, притом 17 из них – с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Для школьников на колясках установлен подъемник, помещения оборудованы особенными приспособлениями и обозначениями, имеется специальный микроавтобус. Получив среднее образование, можно поступить в вуз. Среди членов «Десницы» много положительных примеров того, как ребята блестяще заканчивали юридический, филологический, математический, экономический и другие факультеты самых разных университетов. Конечно, это реально далеко не с любым диагнозом. Если позволяет здоровье и есть желание, можно поступить в техникум, училище или просто пройти какие-либо курсы, например, по профессии «сборщик», «переплетчик»… Но возникает логичный вопрос: а что дальше?

А дальше снова стоит спросить: насколько готово современное общество принять таких людей? Борясь за равные права, мы с сожалением констатируем, что далеко не каждый работодатель возьмет к себе человека с инвалидностью. Поэтому одно из важнейших направлений в деятельности «Десницы» – помочь колясочникам и людям с другими нарушениями здоровья быть востребованными, помогать своим трудом другим и, принося пользу, зарабатывать свои личные деньги. Организуются специальные ярмарки вакансий, ведутся переговоры с предприятиями региона. Где можно, инвалиды работают в организациях, связанных с помощью таким же людям, как они. Например, уже два года в нашем городе существует социальное такси, которое по минимальному тарифу, а в каких-то случаях совсем бесплатно, перевозит трудно-мобильных граждан, куда им требуется: в больницы, поликлиники, в административные организации и прочие места. В колл-центре с утра до позднего вечера принимают звонки, обрабатывают запросы на перевозки сотрудники в инвалидных креслах. Кто, как ни они, понимают все тонкости подобной работы. Ведь здесь важно не только формально принять заявку, но иногда выслушать человека и посочувствовать ему. А заодно и самому реально увидеть, что ты нужен этому миру. Именно так уже 20 лет воплощается в реальность кредо самарской ассоциации инвалидов-колясочников: ничего для нас – без нашего участия. Да, да, это снова достойный пример того, как, реализуя принцип независимой жизни, можно и нужно действовать сообща. Защитить права тех, кто в этом нуждается, протянуть руку помощи, дружбы и сотрудничества. Десницу.


Ксения Русяева
При подготовке материала использованы фото из архива Общественной организации инвалидов-колясочников «Ассоциация Десница».

Оцените статья

+1

Оценили

Ольга Михайлова+1
С юбилеем!
Загрузка...